Produto químico Co. de Changzhou Huimei, Ltd.
Não perfeito, mas melhor!
Produto químico Co. de Changzhou Huimei, Ltd.
Não perfeito, mas melhor!
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| Lugar de origem: | China |
| Marca: | HUIMEI |
| Número do modelo: | HM-F16 |
| Quantidade de ordem mínima: | 4drums |
|---|---|
| Preço: | negotiation |
| Detalhes da embalagem: | Embalado no cilindro galvanizado do ferro, e então nos 4 cilindros em uma pálete |
| Tempo de entrega: | No prazo de 30 dias após recebeu seu pagamento |
| Termos de pagamento: | T/T ou outro podem ser negociados |
| Habilidade da fonte: | 2,000drums pelo mês |
| CAS: | 91-20-3 | MF: | C10H8 |
|---|---|---|---|
| mw: | 128,17 | Tipo: | aditivo concreto do retardador |
| Palavras-chave: | O gluconato de sódio | Uso: | Agentes do auxiliar de matéria têxtil |
| Nome do produto: | Naphthalene | ||
| Realçar: | Química Agente Auxiliar,agentes ativos de superfície |
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Superfície da escala alta do RN - o agente ativo refinou o pó do naphthalene
| Informação básica do Naphthalene |
| envenenamento do naphthalene da descrição |
| Nome do produto: | Naphthalene |
| Sinônimos: | ‘LGC’ (2402); ‘LGC’ (2603); 1-NAPHTHALENE; CÂNFORA DO ALCATRÃO; NAPTHALENE; NAPTHALIN; NAPHTHENE; NAPHTHALENE |
| CAS: | 91-20-3 |
| MF: | C10H8 |
| MW: | 128,17 |
| EINECS: | 202-049-5 |
| Categorias de produto: | Intermediários das tinturas e dos pigmentos; Naphthalene; Organoborons; Reagentes altamente refinados; Outras categorias; Produtos refinados zona; Química analítica; Solução padrão de compostos orgânicos temporários para a água & a análise de solo; Soluções padrão (VOC); Química; Naphthalenes; Padrões analíticos; AromaticsVolatiles/Semivolatiles; Voláteis Semivolatiles; Arenas; Blocos de apartamentos; Blocos de apartamentos orgânicos; Tipo alfa; Classe química; FumigantsVolatiles/Semivolatiles; Hidrocarbonetos; Inseticidas; N; NA - padrões de NIAnalytical; Classe de NaphthalenesChemical; Neats; N-OAlphabetic; Inseticidas; PAH |
| Mol do arquivo: | 91-20-3.mol |
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| Propriedades do produto químico do Naphthalene |
| Ponto de derretimento | 80-82 °C (iluminado.) |
| Ponto de ebulição | °C 218 (iluminado.) |
| densidade | 0,99 |
| densidade do vapor | 4,4 (contra o ar) |
| pressão de vapor | 0,03 milímetros hectograma (°C) 25 |
| R.I. | 1,5821 |
| Fp | °F 174 |
| temp do armazenamento. | 4°C APROXIMADO |
| solubilidade | metanol: soluble50mg/mL, espaço livre, incolor |
| limite explosivo | 0.9-5.9% (V) |
| Solubilidade de água | 30 mg/L (ºC 25) |
| Merck | 14,6370 |
| BRN | 1421310 |
| Referência do base de dados de CAS | 91-20-3 (referência do base de dados de CAS) |
| Referência da química do NIST | Naphthalene (91-20-3) |
| Sistema do registro da substância de EPA | Naphthalene (91-20-3) |
| Informação de segurança |
| Códigos de perigo | Xn, N, F, T |
| Indicações do risco | 22-40-50/53-67-65-38-11-39/23/24/25-23/24/25-52/53-20 |
| Indicações da segurança | 36/37-46-60-61-62-45-16-7-33-25-9 |
| RIDADR | UN 1334 4.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | QJ0525000 |
| TSCA | Sim |
| HazardClass | 4,1 |
| PackingGroup | III |
| Código do HS | 29029010 |
| Uso e síntese do Naphthalene |
| descrição | Naphthalene, o mais simples dos compostos fundidos ou condensados do hidrocarboneto do anel compostos de dois anéis de benzeno que compartilham de dois átomos de carbono adjacentes. O Naphthalene é o único componente o mais abundante do alcatrão de carvão, um produto temporário da destilação destrutiva do carvão, e é formado igualmente em processos modernos para a alta temperatura que racha-se (que quebra acima de grandes moléculas) do petróleo. O Naphthalene é uma matéria prima importante do hidrocarboneto e é usado primeiramente para fabricar plásticos do anídrido phthalic e do cloreto de polyvinyl (PVC), mas igualmente usado em repelentes de insetos da traça e em blocos do desodorizante do toalete. A exposição ao naphthalene é associada com a anemia hemolytic, o dano ao fígado e ao sistema neurológico, as cataratas e a hemorragia retina. O Naphthalene razoavelmente é antecipado para ser um carcinogêneo humano e pode ser associado com um risco aumentado de desenvolver o câncer laríngeo e colorectal. A anemia Hemolytic foi relatada nos infantes carregados às mães que “aspirou” e naphthalene ingerido (como naftalinas) durante a gravidez. Os dados disponíveis são inadequados estabelecer um relacionamento causal entre a exposição ao naphthalene e o câncer nos seres humanos. EPA classificou o naphthalene como um grupo C, carcinogêneo humano possível. 1-Methylnaphthalene e o methylnaphthalene 2 são compostos naphthalene-relacionados. 1-Methylnaphthalene é um líquido claro e o methylnaphthalene 2 é um sólido; ambos podem ser cheirados no ar e na água em concentrações muito baixas. 1-Methylnaphthalene e o methylnaphthalene 2 são usados para fazer outros produtos químicos tais como tinturas e resinas. 2-Methylnaphthalene é usado igualmente para fazer a vitamina K. |
| envenenamento do naphthalene | O Naphthalene é uma substância contínua branca com um cheiro forte. O envenenamento do naphthalene destrói ou dos glóbulos vermelhos das mudanças assim que não podem levar o oxigênio. Isto pode causar dano do órgão. Nos seres humanos, o naphthalene é dividido ao alfa-naftol, que é ligado ao desenvolvimento da anemia hemolytic. Dano do rim e de fígado pode igualmente ocorrer. o Alfa-naftol e outros metabolitos são excretados na urina. Nos animais, o naphthalene divide em outro combina incluir o alfa-naftol, que pode afetar os pulmões e os olhos. O Naphthalene foi encontrado no leite de vacas expostas, mas os resíduos desapareceram rapidamente depois que as vacas foram expostas já não. Quase todo o naphthalene foi dividido em outros compostos e excretado em sua urina. Referências O Naphthalene é feito do alcatrão de óleo bruto ou de carvão. É produzido igualmente quando as coisas se queimam, assim que o naphthalene está encontrado no fumo do cigarro, na exaustão do carro, e no fumo dos incêndios florestais. É usado como um repelente de insetos do inseticida e da praga. O Naphthalene foi registrado primeiramente como um inseticida no Estados Unidos em 1948. |
| Propriedades químicas | branco aos cristais quase brancos, flocos cristalinos |
| Usos | O Naphthalene foi usado na esfoliação da líquido-fase da grafite em solventes orgânicos para a produção de folhas do graphene. Foi usado na preparação de Sn carbono-revestido do si 70 30 nanoparticles. Foi usado como a ponta de prova fluorescente para estudar o comportamento da agregação do cholate do sódio. Foi usado para investigar a influência de álcoois lineares e ramificados chain curtos adicionados no emperramento do complexo do 1:1 do naphthalene e da β-ciclodextrina. |
| Reações do ar & da água | Altamente inflamável. Insolúvel na água. |
| Perfil da reatividade | As reações vigorosas, atingindo às vezes explosões, podem resultar do contato entre hidrocarbonetos aromáticos, tais como o Naphthalene, e dos agentes de oxidação fortes. Podem reagir exotèrmica com as bases e com os compostos diazo. A substituição no núcleo de benzeno ocorre pelo halogenation (catalizador ácido), pela nitração, pelo sulfonation, e pela reação dos Friedel-ofícios. O Naphthalene, a cânfora, o glicerol, ou a terebintina reagirão violentamente com o anídrido crômico [Haz. Chem. Dados 1967. p 68]. A acilação dos Friedel-ofícios do Naphthalene usando o cloreto do benzoyl, catalisada por AlCl3, deve ser conduzida acima do ponto de derretimento da mistura, ou a reação pode ser violenta [Clar, E. e outros, Tetraedro, 1974, 30, 3296]. |
| Risco sanitário | O fogo pode produzir gás irritantes e/ou tóxicos. O contato pode fazer com que as queimaduras descasquem e os olhos. O contato com substância derretida pode fazer com que as queimaduras severas descasquem e os olhos. O Runoff do controle de fogo pode causar a poluição. |
| Perigo de fogo | Material inflamável/combustível. Podem ser inflamadas pela fricção, aquecem-se, as faíscas ou as chamas. Alguns podem queimar-se rapidamente com efeito ardente do alargamento. Os pós, espanam, aparas, perfurações, os turnings ou os cortes podem explodir ou queimar-se com violência explosiva. A substância pode ser transportada em um formulário derretido em uma temperatura que possa estar acima de seu ponto de inflamação. Pode re-inflamar-se depois que o fogo é extinguido. |
Trimethylolpropane químico CAS de TMP do catalizador do poliuretano NENHUM 77-99-6
Éter do Bis 2 Dimethylaminoethyl do catalizador A-1 CAS 3033-62-3 do poliuretano de 99% BDMAEE
Agente raro Trioctylamine CAS 1116-76-3 tri N Octylamine da extração do metal
Catalizador cas 1116 da amina do octylamine do TOA tri n 76 3, C24H51N
Bismuto Neodecanoate do Cas 34364-26-6/sal do bismuto ácidos Carboxylic
Éter cas 3033 do Bis 2 Dimethylaminoethyl 62 3 LUPRAGEN (R) N 205 C8H20N2O